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小贝战“疫”:当抗病毒药物筛选遇上自动化工作站(第二期)

栏目:生命科学 发布日期:2020年2月10日



近日,我国研究人员评估了几种广谱抗病毒药物对新型冠状病毒sars-cov-2的抑制作用。1细胞实验发现,瑞德西韦和盐酸氯喹的半数有效浓度ec50分别为0.77 um和1.13 um,选择系数si分别大于129和88。这表明它们在细胞水平能够有效抑制sars-cov-2的感染。

事实上一个抗病毒药物绝非朝夕炼成,需要经历体外实验、体内动物实验、临床试验的一系列研究历程,周期长、投入大、风险高。体外实验处于药物发现的早期,是非常重要的基石步骤。通过细胞模型对化合物的细胞毒性和病毒抑制能力进行筛选,能够定量地评价其有效性,也可以排除不必要的药物化学结构设计、筛选,或者后续体内实验的前期投入。

类似于对瑞德西韦和盐酸氯喹的实验,测试现有的抗病毒药物对新型冠状病毒的药效,是对新型冠状病毒这样突发疫情的一条高效路径。同时,开展对大量先导化合物库的高通量筛选,也将是发展抗新型冠状病毒药物的重点工作。

随着筛选通量和复杂程度的增加,自动化工作站已逐渐成为药物筛选的重要手段。biomek自动化工作站可以有效地管理实验流,处理多类型、多进程的高通量实验。与传统的人工实验相比,biomek工作站能够有效节省人力,标准化工作流,缩短研发周期,提高研发效率。

【自动化的抗病毒药物筛选方案】
绝不仅仅是移液
无菌、振荡、温控、储存、孵育,全都可以有
读板检测、在线离心、细胞计数、大体积分液,也都可以有
我们还有
• 开放的仪器设计,轻松实现拓展整合
• 软件工具支持数据的采集、保存与溯源
• 工作流的时序优化,实现多进程、无人值守实验

• 外光幕自动感应防护,内置摄像头捕捉出错瞬间


【小贝的药筛方案可辅助完成:】
• 高通量先导化合物初筛
• 化合物次级筛选
• 药物靶点量效关系
• 细胞实验
• 细胞培养
• 化合物库管理

biomek自动化工作站已经应用到抗菌化合物2,sars冠状病毒抑制物3,甲型流感病毒h3n2抑制物4等药物筛选。自动化实验和手工实验的ic50值高度一致。



参考
1. wang m., cao r., zhang l. et al. remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-ncov) in vitro. cell res (2020). https://doi.org/10.1038/s41422-020-0282-0
2. forry s. p., madonna m. c., lópez‑pérez d. et al. automation of antimicrobial activity screening. amb expr (2016) 6:20. doi: 10.1186/s13568-016-0191-2
3. severson w. e., shindo n., sosa m. et al. development and validation of a high-throughput screen for inhibitors of sars cov and its application in screening of a 100,000-compound library. journal of biomolecular screening 12(1); 2007. doi: 10.1177/1087057106296688
4. severson w. e., mcdowell m., ananthan s. et al. high-throughput screening of a 100,000-compound library for inhibitors of influenza a virus (h3n2). journal of biomolecular screening 13(9); 2008 doi: 10.1177/1087057108323123



*本文涉及的内容与产品仅用于科研和工业,不用于临床诊断。
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